O Brasil avançou no desenvolvimento da primeira vacina do mundo contra a malária causada pelo parasita Plasmodium vivax, responsável pela maioria dos casos da doença no país. Batizado de Vivaxin, o imunizante foi desenvolvido pelo Centro de Tecnologia de Vacinas (CTVacinas), da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), e recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar os testes em humanos. A apresentação do estudo ocorreu neste sábado (10), com a participação do ministro da Saúde, Alexandre Padilha.

A primeira fase dos testes avaliará a segurança da vacina, possíveis reações e a resposta imunológica em 48 voluntários de 18 a 59 anos, sem infecção prévia pelo parasita. O acompanhamento será realizado durante 360 dias. O Ministério da Saúde prevê investir R$ 12 milhões nos ensaios clínicos das três fases de desenvolvimento.

Em 2025, o Brasil registrou 118.037 casos de malária. As duas vacinas atualmente recomendadas contra a doença são direcionadas ao Plasmodium falciparum, predominante na África, enquanto o P. vivax é mais comum nas Américas e na Ásia. Além da Vivaxin, o CTVacinas desenvolve projetos de vacinas contra doenças como Chagas e mpox, testes diagnósticos e tecnologias de RNA mensageiro. O Ministério da Saúde prevê destinar R$ 161,5 milhões a projetos de vacinas e testes inovadores ligados ao centro.

Durante a visita, também foi firmado um acordo entre a Hemobrás, a Embrapii, a FarmaVax e a Fundep para desenvolver terapias genéticas contra as hemofilias A e B. O projeto terá investimento de R$ 5 milhões e duração de 12 meses, com foco no uso de nanopartículas para transportar o material terapêutico e ampliar a capacidade brasileira de produzir medicamentos biológicos para o Sistema Único de Saúde (SUS).

Fonte: GOV/ Ministério da Saúde