O Brasil não poderá fabricar a versão genérica do lenacapavir, injeção usada na prevenção do HIV, após decisão da farmacêutica Gilead, dona da patente. O país ficou fora dos acordos de licenciamento firmados com 120 nações de baixa e média renda.

Apesar de a Anvisa ter aprovado o medicamento na última segunda-feira (12), a disponibilização no SUS ainda depende da definição do preço máximo pela CMED e da avaliação da Conitec e do Ministério da Saúde.

Atualmente, o lenacapavir custa cerca de US$ 25,3 mil por pessoa ao ano nos Estados Unidos, valor considerado uma barreira para adoção no sistema público. Estudos indicam que a versão genérica poderia custar menos de US$ 50 por ano.

Especialistas e a Unaids criticam o preço praticado e alertam que a exclusão do Brasil do licenciamento pode limitar o acesso a uma tecnologia considerada inovadora, aplicada apenas duas vezes ao ano e com alta eficácia na prevenção do HIV.

Fonte: Bahia Notícias