Exame de sangue que rastreia mais de 50 tipos de câncer chega ao Brasil

Um exame de sangue capaz de identificar sinais moleculares associados a mais de 50 tipos de câncer passou a ser oferecido comercialmente no Brasil. O Galleri, desenvolvido pela empresa norte-americana GRAIL, utiliza uma única amostra de sangue para analisar fragmentos de DNA que podem indicar alterações relacionadas a tumores.

No país, o teste é disponibilizado pela Genesis Genomics, parceria entre o Hospital Israelita Albert Einstein e o Grupo Fleury. O exame custa R$ 6.990, exige solicitação médica e tem prazo estimado de até 30 dias para o resultado. A coleta é feita no Brasil, enquanto a análise da amostra ocorre nos Estados Unidos.

A tecnologia, conhecida como biópsia líquida, examina o DNA livre circulante no sangue por meio de sequenciamento de nova geração. O teste avalia padrões de metilação, alterações químicas que ajudam a regular a atividade dos genes e podem funcionar como uma assinatura molecular de determinados tipos de câncer. Quando identifica um sinal suspeito, o sistema também estima o órgão ou tecido onde o tumor pode ter se originado, ajudando a direcionar a investigação médica.

O resultado, no entanto, não confirma a presença de câncer. Em caso de resultado positivo, são necessários outros exames para confirmar ou descartar a doença. Um resultado negativo também não elimina completamente a possibilidade de câncer.

Por isso, o Galleri é considerado uma ferramenta complementar e não substitui consultas médicas nem os exames de rastreamento já recomendados. O teste pode ser considerado principalmente para pessoas com mais de 50 anos, histórico familiar de câncer ou outros fatores de risco, sempre com avaliação médica.

Dados apresentados pela Genesis indicam que, entre os primeiros cerca de 25 mil participantes acompanhados durante um ano no estudo PATHFINDER 2, 53,5% dos cânceres identificados pelo teste estavam nos estágios I ou II. Os resultados, porém, reforçam que qualquer suspeita apontada pelo exame precisa ser investigada e confirmada por métodos diagnósticos convencionais.

Fonte: Genesis Genomics / GRAIL / CFF

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