A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento do câncer de mama, e proibiu a comercialização, distribuição e uso de três lotes falsificados da toxina botulínica Dysport. As medidas foram publicadas nesta segunda-feira (21).

No caso do Phesgo, a determinação vale para unidades identificadas com o lote B5011B05, fabricado em junho de 2025. A própria fabricante, Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, informou à Anvisa que havia identificado unidades com características diferentes das do produto original. Os itens falsificados também não podem ser armazenados, importados, exportados ou utilizados.

Já os lotes P08191, P08192 e P22368 do Dysport não são reconhecidos como produtos legítimos pela fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica. Os prazos de validade informados são abril de 2029, maio de 2029 e fevereiro de 2029, respectivamente.

Além das apreensões, a Anvisa suspendeu propagandas na internet de medicamentos manipulados comercializados pela Queen Pharma Aesthetic e pela Farmácia Malheiro. Também foi proibida a divulgação e venda de produtos à base de cannabis anunciados por uma empresa não identificada, por falta de registro ou autorização sanitária.

A agência orienta consumidores e profissionais de saúde a conferirem a identificação e a regularidade dos produtos antes da compra ou do uso. Suspeitas de falsificação devem ser comunicadas aos órgãos de vigilância sanitária.

Fonte: Gov