A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (15), o uso do medicamento Wegovy (semaglutida 2,4 mg) para o tratamento da gordura no fígado com inflamação. Até então, o remédio era autorizado apenas para o controle da obesidade.

Produzido pela farmacêutica Novo Nordisk, o Wegovy poderá ser prescrito para adultos com esteatohepatite associada à disfunção metabólica (MASH) que apresentem fibrose hepática nos estágios 2 ou 3, desde que não tenham cirrose.

A gordura no fígado afeta cerca de 30% da população mundial e está fortemente ligada ao sobrepeso e à obesidade. A condição pode evoluir para inflamação crônica, cirrose, câncer hepático e aumentar o risco de infarto e AVC. Estima-se que mais de 250 milhões de pessoas vivam atualmente com MASH no mundo.

Segundo especialistas, a nova indicação representa um avanço relevante no tratamento da doença. Para o hepatologista Guilherme Grossi, do Hospital das Clínicas da UFMG, o uso da semaglutida pode ajudar a reduzir casos graves, como cirrose e necessidade de transplante, além de melhorar o perfil metabólico e o risco cardiovascular dos pacientes.

A decisão da Anvisa teve como base o estudo de fase 3 ESSENCE, que avaliou cerca de 1.200 pacientes. Após 72 semanas, 63% dos pacientes tratados com semaglutida apresentaram resolução da MASH, contra 34,3% no grupo placebo. Também houve melhora da fibrose hepática em 37% dos pacientes, frente a 22,4% no grupo controle.

A semaglutida é o princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy, conhecidos pelo efeito na perda de peso. No Brasil, o Wegovy foi aprovado pela Anvisa em janeiro de 2023 e começou a ser comercializado em agosto de 2024.

Fonte: Jornal Folha do Estado