O Brasil passou a contar com o primeiro exame de sangue aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para auxiliar no diagnóstico biomédico do Alzheimer. Disponível inicialmente no Hospital Moinhos de Vento, em Porto Alegre (RS), o teste identifica marcadores associados à doença e pode reduzir a necessidade de procedimentos como a punção lombar e exames avançados de imagem. Na rede privada, o custo é de aproximadamente R$ 3 mil.

O exame detecta a proteína p-tau217, relacionada às alterações cerebrais associadas ao Alzheimer. Estudos com a plataforma Lumipulse, da empresa belga Fujirebio, indicam precisão superior a 90% em pacientes sintomáticos com mais de 50 anos. No entanto, entre 15% e 20% dos resultados podem ser inconclusivos, exigindo acompanhamento ou exames complementares. O teste não é indicado para pessoas sem sintomas ou com menos de 50 anos.

Apesar do avanço, ainda não há previsão de disponibilização do exame pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Segundo o Ministério da Saúde, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) não recebeu solicitações para avaliar a inclusão do procedimento na rede pública. Enquanto isso, o laboratório Richet, em parceria com o Instituto D’Or (IDOR), oferece uma análise semelhante por R$ 1,8 mil, realizada no contexto de pesquisa enquanto avança o processo de registro comercial.

A possibilidade de identificar a doença com maior praticidade pode contribuir para o início mais precoce do tratamento. Medicamentos como donanemabe e lecanemabe podem desacelerar o declínio cognitivo em até 30% quando utilizados nas fases iniciais do Alzheimer. Embora o novo exame represente uma alternativa menos invasiva, sua indicação depende de avaliação médica, e a ampliação do acesso pelo sistema público ainda depende de etapas de análise e incorporação.

Fonte: Forbes